Suntuubi-palvelussa käytetään evästeitä. Palvelua käyttämällä hyväksyt evästeiden käytön. Lue lisää. OK


Emma Aleksandra Kujala, hartaasti odotettu esikoislapsemme, syntyi 27.1.2005 klo. 1.33. Syntymäpäivä oli todella talvinen;  oli pikkupakkasta ja lunta satoi runsaasti.

Raskausaikana oli jo ollut epäilystä, että lapsi ei välttämättä olisi ihan terve. Niskaturvotusta oli ensimmäisessä ultrassa vko:lla 13 hieman liikaa. Emme kuitenkaan halunneet mihinkään lisätutkimuksiin, ja nyt jälkeenpäin ajateltuna, hyvä niin. Kuitenkin ajattelimme kaiken olevan lapsella kunnossa, koska suurempi todennäköisyys oli siihen. Siksi olikin todella suuri järkytys noin minuutti synnytyksen jälkeen, kun kätilö sanoi epäilevänsä lapsella olevan downin syndrooman. Tämä vielä myöhemmin kromosomikokeilla vahvistettiin.

Eli alkumme uusina vanhempina alkoi ehkä hieman erilailla, kuin mitä ennakkoon olimme ajatelleet. Mutta niin sitä vaan kaikesta selviää eikä tuota Emman ylimääräistä kromosomia tule oikeastaan muuten enää paljon ajateltuakaan kuin viranomaisten kanssa asioidessa, eli hoitotuet yms. Emma on erittäin aurinkoinen ja iloinen tyttö, kaikkien pikku päivänsäde

Emma tykkää oikein paljon musiikista ja tanssiminen sujuu todella rytmikkäästi. Emma myös tykkää laulaa karaokea omalla höpinällään, koska sanojahan Emmalta ei oikein vielä tule. Emma tykkää myös uimisesta todella paljon ja pyrimmekin sitä harrastamaan mahdollisimman useasti. Kovasti Emma myös leikkii Eetun kanssa, ja kaikenlaisia kepposiakin keksivät :)

Emma on tällä hetkellä päiväkodissa kolmena päivänä viikossa kuntousmielessä. Se onkin tehnyt selvästi Emman kehitykselle hyvää. Toiveissa olisi nyt, että Emma oppisi myös puhumaankin. Vielä kommunikoimme viittomien avulla.

Ilkka lehden arikkeli Emmasta kansainvälisenä downin syndrooma-päivänä 21.3. vuonna 2010


©2017 Kujalan perheen nettisivut - suntuubi.com